Coldrif कफ सिरप पर ग्लोबल अलर्ट की तैयारी: MP में 20 बच्चों की मौत के बाद एक्शन में आया WHO,भारत सरकार से पूछा- किन देशों में एक्सपोर्ट हुई जहरीली दवाई

नेशनल डेस्क। वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गेनाइजेशन (WHO) ने भारत सरकार से Coldrif कफ सिरप को लेकर जानकारी मांगी है। दरअसल, हाल ही में इस सिरप से मध्य प्रदेश में 20 बच्चों की मौत हुई है। इसी के बाद WHO ने केन्द्र सरकार से पूछा है कि क्या इसे अन्य देशों में भी एक्सपोर्ट किया गया है? सरकार से ये जानकारी मिलने के बाद ही WHO तय करेगा कि Coldrif सिरप पर ग्लोबल मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट जारी करने की जरूरत है या नहींं। फिलहाल भारत के कुछ राज्यों ने इसकी बिक्री पर बैन लगा दिया है। इस लिस्ट में पंजाब, अरुणाचल प्रदेश, राजस्थान, गुजरात और तमिलनाडु शामिल हैं। 

कफ सिरप में मिला जहरीला केमिकल
तमिलनाडु की लैब में इस पर स्टडी हुई। इसमें Coldrif कफ सिरप में 48.6% डाय एथिलीन ग्लाइकोल (DEG) मिला हुआ पाया गया। ये एक टॉक्सिक इंडस्ट्रियल सॉल्वेंट है, जो कि ब्रेक फ्लूड और एंटीफ्रीज में इस्तेमाल किया जाता है। किसी भी कफ सिरप में DEG मिलाने की लिमिट 0.1% तय है। स्वास्थ्य मंत्रालय ने भी साफ किया है कि तमिलनाडु की फार्मा कंपनी 'Sresan Pharma' की Coldrif कफ सिरप में डाय एथिलीन ग्लाइकोल मौजूद था। 

इस स्टडी के बाद तमिलनाडु पुलिस ने Sresan Pharma के खिलाफ मामला दर्ज किया। दवा कंपनी पर गैर-इरादतन हत्या (culpable homicide not amounting to murder), दवाओं में मिलावट (adulteration of drugs) और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक एक्ट के उल्लंघन के आरोप लगे हैं।

क्या होता है डाय एथिलीन ग्लाइकोल?
डाय एथिलीन ग्लाइकोल एक रंगहीन, गंधहीन, हल्का मीठा स्वाद वाला और बहुत जहरीला केमिकल सॉल्वेंट है, जो आमतौर पर इंडस्ट्रीज में इस्तेमाल होता है।

लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश
स्वास्थ्य मंत्रालय ने बताया कि resan Pharma की एक यूनिट के खिलाफ कार्रवाई हुई है। साथ ही सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) ने इसके निर्माण लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश की है। कफ सिरप पीने के बाद बच्चों की मौतों पर केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने एडवाइजरी भी जारी की थी। इसमें बच्चों को कफ सिरप के कम यूज करने की सलाह दी गई थी।