WHO का भारत में बनी तीन कफ सिरफ के लिए अलर्ट: कहा- ये दवाएं बच्चों के लिए बेहद खतरनाक; पिलाने से मौत हो सकती है

इंटरनेशनल डेस्क. वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गेनाइजेशन (WHO) ने भारत में बनीं तीन कफ सिरप कोल्ड्रिफ, रेस्पीफ्रेश टीआर और रीलाइफ के लिए अलर्ट जारी किया है। साथ ही सभी देशों को इनके बारे में नोटिफाइ भी किया है। ये दवाएं अलग-अलग कंपनियों- श्रेसन फार्मास्यूटिकल्स (Sresan Pharmaceutical), रेडनेक्स (Rednex Pharmaceuticals) और शेफ फार्मा (Shape Pharma) की हैं।

WHO ने कहा कि ये सबस्टैंडर्ड (substandard) यानी खराब क्वालिटी की हैं। इन्हें पिलाने से बच्चों की जान जा सकती हैं। एजेंसी ने सभी देशों से कहा कि अगर कहीं ये दवाएं दिखें तो तुरंत रिपोर्ट करें।

बच्चों के लिए खतरनाक सिरप्स
WHO ने कहा कि ये दवाएं बच्चों के लिए बेहद खतरनाक हैं। इनके इस्तेमाल से पेट दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब रुकना, सिर दर्द, मानसिक स्थिति बिगड़ना और किडनी फेल होने जैसी हालत भी बन सकती है। किसी भी व्यक्ति को अगर इन दवाओं के इस्तेमाल से दिक्कत हुई है तो तुरंत डॉक्टर या पॉइजन कंट्रोल सेंटर से संपर्क करे। मेडिकल प्रोफेशनल्स से कहा गया है कि किसी भी संदिग्ध मामले की जानकारी तुरंत नेशनल रेगुलेटरी अथॉरिटी को दें।

MP में मौतों के मामले सामने आए
मध्यप्रदेश में कोल्ड्रिफ पीने के बाद कम से कम 22 बच्चों की मौत होने के बाद यह अलर्ट जारी किया गया है। इनमें ज्यादातर बच्चे पांच साल से छोटे थे। इसके अलावा, राजस्थान के अलग-अलग जिलों में भी तीन बच्चों की मौत हुई। रिपोर्ट्स में कहा गया कि इन बच्चों में किडनी फेल्योर के लक्षण पाए गए। WHO और भारत की ड्रग्स रेगुलेटरी संस्था, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) ने पाया कि इन सिरप में डाइथिलोन ग्लाइकॉल मिला है, जो इंसानी सेहत के लिए खतरनाक है।

इसके बाद तुरंत उत्पादन रोकने और प्रोडक्ट की मंजूरी निलंबित करने का आदेश दिया गया। मिलावटी दवाओं को रिकॉल किया जा रहा है। अधिकारियों ने साफ किया कि ये दवाएं भारत से बाहर एक्सपोर्ट नहीं हुईं। WHO ने इसके बावजूद चेतावनी दी है कि अनरेगुलेटेड बाजारों में इनका खतरा हो सकता है।

सप्लाई चेन की निगरानी जरूरी
भारत में खांसी की दवाओं पर पहले भी सवाल उठे हैं। कुछ साल पहले गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में भी भारतीय सिरप से बच्चों की मौत हुई थी। अब WHO का नया अलर्ट दिखाता है कि सप्लाई चेन की निगरानी और सख्ती कितनी जरूरी है। विशेषज्ञों का कहना है कि बार-बार ऐसे मामले सामने आना मेडिकल सिस्टम की कमजोरी साबित करता है। सरकार और एजेंसियों पर अब दबाव है कि वे फार्मा इंडस्ट्री की मॉनिटरिंग सख्त करें।